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核蛋白酵母文库筛选

①用特异性DNA序列(位于构建的诱饵载体)整合取代酵母GAL4的DNA 结合结构域(BD)②已知的特定顺式作用元件(特异性DNA序列)构建到最基本启动子PAbi上游,报告基因连接到PAbi下游。

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核蛋白酵母文库筛选

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酵母单杂交-蛋白-核酸相互作用,在酵母双杂基础上发展而来:①用特异性DNA序列(位于构建的诱饵载体)整合取代酵母GAL4的DNA 结合结构域(BD)②已知的特定顺式作用元件(特异性DNA序列)构建到最基本启动子PAbi上游,报告基因连接到PAbi下游。原理:当编码待测转录因子的cDNA与转录激活结构域(AD)共转化酵母细胞,该cDNA表达产物与顺式作用原件结合激活PAbi启动子,启动报告基因表达。 


百齐生物服务优势

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1、鉴别DNA结合位点,发现潜在的结合蛋白基因 

2、分析DNA结合结构域:用GC富集区序列筛选到具有转录激活活性的锌指蛋白GC-box 


服务流程

1、项目评估 

2、建库 

3、文库验证 

4、文库筛选